علاج جيني جديد من هارفارد يعد بالقضاء النهائي على مرض السكري من النوع الأول
في تطور علمي مذهل، كشف الدكتور أسامة حمدي، أستاذ الباطنة والسكر بجامعة هارفارد، عن علاج جيني جديد يحمل اسم Progress، والذي يعد بأن ينهي مرض السكري من النوع الأول إلى الأبد. هذا العلاج، الذي بدأت تجاربه على البشر في كاليفورنيا، يمثل أملاً كبيراً للملايين من المرضى الذين يعانون من مشقة العلاج اليومي بالأنسولين.
فكرة العلاج الثورية: تحويل العضلة إلى مصنع للأنسولين
أوضح الدكتور حمدي أن فكرة العلاج تقوم على إدخال مواد جينية عن طريق فيروس حميد يسمى Adeno-associated Virus (AAV) إلى عضلة الفخذ الأمامية. الجين الأول ينتج مركباً يحس بمستوى سكر الدم، بينما الجين الثاني ينتج الأنسولين نفسه. نتيجة لذلك، تتحول العضلة إلى مصنع طبيعي لإنتاج الأنسولين عند الحاجة، مما يلغي الحاجة للحقن اليومي.
مزايا العلاج الجيني مقارنة بالأساليب التقليدية
أكد الدكتور حمدي أن هذا العلاج يتميز بعدة مزايا رئيسية:
- يتم الحقن مرة واحدة فقط في العمر، على مدار 30 دقيقة.
- لا يحتاج إلى أدوية تثبيط المناعة، على عكس العلاجات الأخرى مثل الخلايا الجذعية.
- يحاكي النظام الطبيعي للجسم، حيث تفرز الخلايا الأنسولين عند ارتفاع السكر وتتوقف عند وصوله للمستوى الطبيعي.
نجاح التجارب على الحيوانات وبدء المرحلة البشرية
قال الدكتور حمدي: "ربما تعتقد أن ما أقوله خيال علمي، ولكنه نجح بالفعل في حيوانات التجارب، ونجح أيضًا في تجربته على الكلاب، التي لم تحتج بعد العلاج إلى أي إنسولين خارجي، لمدة 4 سنوات". وقد بدأت التجارب الأولية على الإنسان في كاليفورنيا لتقييم كفاءة العلاج والجرعة المطلوبة، مع توقع استمرار الأبحاث لمدة عام قبل الانتقال إلى مراحل متقدمة.
آمال كبيرة في القضاء على مرض حير الأطباء لقرون
أعرب الدكتور حمدي عن أمله في أن ينجح هذا البحث، قائلاً: "أتمنى من كل قلبي أن ينجح هذا البحث، وينتصر العلم والعلماء على مرض حيّر الأطباء مئات السنوات". إذا أثبت العلاج نجاحه، فقد يمثل نهاية حاسمة لمرض السكري من النوع الأول، مما يغير حياة الملايين حول العالم.
