وزارة الصحة تطلق قوافل طبية مجانية في إطار مبادرة حياة كريمة حتى نهاية مارس
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن إطلاق قوافل طبية مجانية بمختلف محافظات الجمهورية، وذلك في إطار مبادرة حياة كريمة، على أن تستمر حتى نهاية مارس 2026. تهدف هذه القوافل إلى توفير خدمات الرعاية الصحية للمواطنين بالمجان وتحسين مستوى الخدمات الطبية المقدمة، مع التركيز على المناطق الأكثر احتياجًا.
إطلاق قافلة طبية بمركز أبو حماد في الشرقية
أوضحت الوزارة أنه من المقرر إطلاق قافلة طبية، اليوم 26 فبراير، بمركز أبو حماد بمحافظة الشرقية، والتي تستمر يومين. تشمل القوافل الطبية عددًا من التخصصات الطبية، من بينها:
- النساء والتوليد وتنظيم الأسرة
- طب الأطفال والباطنة
- الأنف والأذن والحنجرة والعظام
- الجراحة والرمد والأسنان
- القلب والجلدية
بالإضافة إلى ذلك، تقدم القوافل خدمات الأشعة والتحاليل الطبية مجانًا. وأكدت الوزارة أن هذه الخدمات متاحة للجميع، داعية المواطنين إلى التوجه لأقرب موقع من المواقع المحددة للاستفادة منها.
مبادرة 100 مليون صحة لفحص حديثي الولادة
في سياق متصل، أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار 100 مليون صحة، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن. تهدف المبادرة إلى الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة وآليات الفحص
أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن الأمراض المستهدفة تشمل:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي وأنيميا الفول
- الفينيل كيتونوريا وأكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع حمض جلوتاريك وارتفاع حمض أيزوفاليريك
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي والتليف الكيسي
- نقص رباعي هيدروبيترين ومرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين (النوع الأول) وارتفاع الجالاكتوز
- ارتفاع هوموسيستين بالبول وارتفاع الأرجينين
- ارتفاع السيترولين ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- نقص إنزيم البيوتينيداز
وأضافت أن الفحص يتم بأخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المزودة بأحدث الأجهزة العالمية. في حال إيجابية العينة، يُحال الطفل لاختبار تأكيدي وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.
مراكز العلاج والدعم للمواطنين
من جانبها، أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية. تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، إلى جانب الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية، مع الدعوة للتواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
