أعلنت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا (MHRA) عن سحب أحد مسكنات الألم الشائعة من الأسواق، وذلك بعد اكتشاف نقص في معلومات أساسية داخل النشرة المرفقة بالدواء، مما أثار مخاوف تتعلق بإمكانية سوء الاستخدام أو التعرض لمخاطر صحية، خاصة فيما يتعلق بالجرعات الزائدة.
تفاصيل السحب
أوضح مسؤولو الصحة البريطانية أن المسكن الذي تم سحبه هو دواء نابراليف (نابروكسين) المضاد للالتهابات، والذي يستخدمه آلاف البريطانيين لعلاج حالات مثل التهاب المفاصل والنقرس، بالإضافة إلى آلام الدورة الشهرية والتهاب العضلات أو العظام، وذلك وفقاً لصحيفة ديلي ميل البريطانية.
أسباب السحب
أشارت الوكالة إلى أن بعض الدفعات تفتقر إلى معلومات حيوية تتعلق بالمخاطر الصحية المحتملة المرتبطة بالأدوية، بما في ذلك الجرعة الزائدة. وقد أصدرت إشعاراً بسحب الأقراص التي تحمل رموز الدفعات التالية: B51496 وB51497 وB51102 المطبوعة على العبوات.
المعلومات المفقودة
تتضمن النشرة المعلوماتية المفقودة تحذيراً بعدم تناول أكثر من 3 أقراص في يوم واحد، وهو أمر مهم للمساعدة في منع الجرعة الزائدة. كما يجب الانتباه إلى تعليمات الجرعة التي تنص على أنه في اليوم الأول، يجب على المرضى تناول قرصين، يليهما قرص واحد بعد 6 أو 8 ساعات.
تحذيرات إضافية
شددت وكالة تنظيم الأدوية على أن النشرة الخاصة بالأدوية يجب أن تنصح المرضى أيضاً بإجراء فحص للعين إذا أصيبوا باضطرابات في الرؤية. وتشمل التحذيرات الأخرى المفقودة أن ردود الفعل التحسسية الخطيرة يمكن أن تحدث حتى لدى الأشخاص الذين ليس لديهم حساسية سابقة لمسكنات الألم، وأنه يجب على المرضى إبلاغ طبيبهم إذا كانت هناك حاجة إلى إجراء فحوصات الدم أو البول، فقد يلزم إيقاف العلاج قبل 48 ساعة.
