نجحت منظومة التأمين الصحي الشامل في إنقاذ حياة طفلة مصرية تبلغ من العمر 4 سنوات، كانت تعاني من مرض وراثي نادر يُعرف باسم "ضمور العضلات الشوكي"، وذلك من خلال توفير علاج مكلف بلغت تكلفته نحو 300 ألف جنيه.
تفاصيل الحالة
وكانت الطفلة قد تم تشخيصها بإصابتها بمرض ضمور العضلات الشوكي من النوع الأول، وهو مرض وراثي نادر يؤدي إلى ضعف تدريجي في العضلات، وفي الحالات المتقدمة قد يؤدي إلى الوفاة. وقد تقدمت أسرة الطفلة إلى منظومة التأمين الصحي الشامل، التي قامت بسرعة فتح ملف للحالة ودراستها من قبل اللجنة الطبية المختصة.
العلاج المبتكر
وبعد التأكد من تشخيص الحالة، وافقت المنظومة على توفير العلاج الجيني المبتكر "زولجينزما"، والذي يُعد من أغلى الأدوية في العالم، حيث تصل تكلفة الجرعة الواحدة إلى حوالي 2.1 مليون دولار. ولكن بفضل الاتفاقيات التي أبرمتها الدولة مع الشركات المنتجة، تم توفير الدواء بتكلفة مخفضة تبلغ 300 ألف جنيه.
دور التأمين الصحي الشامل
ويأتي هذا الإجراء في إطار حرص الدولة على توفير الرعاية الصحية الشاملة لجميع المواطنين، وخاصة الحالات الحرجة والنادرة. وقد أشادت أسرة الطفلة بدور التأمين الصحي الشامل في إنقاذ حياة ابنتهم، معبرين عن شكرهم للرئيس عبد الفتاح السيسي والحكومة على هذا الدعم.
نجاح المنظومة
وتعد هذه الحالة واحدة من بين العديد من الحالات التي نجحت منظومة التأمين الصحي الشامل في علاجها، مما يعكس التقدم الكبير الذي تحقق في مجال الرعاية الصحية في مصر. كما تؤكد على أهمية التوسع في تطبيق المنظومة لتشمل جميع المحافظات، لضمان حصول كل مواطن على الخدمات الصحية اللازمة.
